McCune-Albright syndrome
McCune-Albright syndrome (Donovan James McCune, амер. педиатр, 1902−1976; Fuller Albright, амер. эндокринолог, 1900−1969) – Мак Кюн-Олбрайта синдром (син. Мак…
McCune-Albright syndrome (Donovan James McCune, амер. педиатр, 1902−1976; Fuller Albright, амер. эндокринолог, 1900−1969) – Мак Кюн-Олбрайта синдром (син. Мак…
McDonald criteria for MS − критерии Макдональда – диагностические критерии рассеянного склероза; эти критерии для доказательства «диссеминации очагов в месте и времени» учитывают…
Meckel-Gruber syndrome - синдром Меккеля-Грубера - редкий, аутосомно-рецессивный синдром характеризующийся гипоплазией лёгких, пороками развития центральной нервной системы и…
meningocele (син. meningeal cyst) – менингоцеле − менингеальная киста – замкнутое полое образование, содержащее мозговые оболочки, отделённое от основного цереброспинального…
metaphyseal dysplasia – дисплазия краниометафизарная – (см. Pyle syndrome, Пайла синдром) − врожденное системное заболевание костей, проявляющееся большими размерами головы,…
microcephaly – микроцефалия – аномалия развития головки плода, встречающаяся при многих хромосомных синдромах; эхографически диагностируется при уменьшении окружности головки…
microphtalmia – микрофтальмия – односторонняя или симметричная аномалия развития глаз и орбит, возникает в результате гипоплазии срединных структур лица, входит в симптомокомплекс…
MISME syndrome – аббревиатура от: multiple inherited Schwannomas, meningiomas, and ependymomas – комплекс наследственных заболеваний, объединяемых общим названием −…
mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) (син. mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes, mitochondrial…
mitochondrial trifunctional protein deficiency - дефицит митохондриального трифункционального белка - редкое, аутосомно-рецессивное заболевание, вызванное мутацией в генах HADHA и…
Moebius-Poland syndrome (Sir Alfred Poland, англ. хирург, 1822−1872; Paul Julius Möbius, нем. невролог, 1853−1907) – Мёбиуса-Поланда синдром − врождённый порок развития грудной…
monkey hand – обезьянья кисть (син. синдром срединного нерва, Арана-Дюшенна атрофическая кисть) – кисть, имеющая форму обезьяньей лапы вследствие атрофии мышц возвышений I и V…
Morgagni Syndrome (G. В. Morgagni, итал. врач и анатом, 1682–1771) – синдром Морганьи – заболевание почти исключительно характерное для больных женского пола; проявления СМ…
Morton (II) syndrome (Morton Thomas George, амер. хирург, 1835−1903) (син. neuralgia Morton, metatarsalgia anterior) – Мортона (II) синдром − сильная приступообразная боль в…
Mouchet (I) syndrome – (Albert Mouchet, франц. детский хирург, 1869−1963) − Муше (I) синдром − разновидность позднего паралича локтевого нерва; в анамнезе − перелом медиального…
mucolipidosis type IV − муколипидоз IV – сиалолипидоз − аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы муколипидозов, относящееся к лизосомным болезням накопления;…
mucopolysaccharidoses (MPS) – мукополисахаридоз (МПС) − группа метаболических заболеваний соединительной ткани, связанных с нарушением обмена кислых гликозаминогликанов (GAG,…
myelofibrosis – миелофиброз – миелосклероз − замещение кроветворной ткани костного мозга волокнистой соединительной тканью.см. Heuck-Assmann syndrome, Хейка-Асмана синдром.