type I total anomalous pulmonary venous drainage
type I total anomalous pulmonary venous drainage (TAVD) − полный аномальный лёгочный венозный возврат тип 1-й − полный аномальный венозный легочный возврат, при котором лёгочные…
type I total anomalous pulmonary venous drainage (TAVD) − полный аномальный лёгочный венозный возврат тип 1-й − полный аномальный венозный легочный возврат, при котором лёгочные…
type II acrocephalopolysyndactyly − акроцефалосиндактилия тип 2-й − крайне редкий аутосомно-рецессивный синдром, который характеризуется преждевременным закрытием черепных швов,…
type II total anomalous pulmonary venous drainage (TAVD) − полный аномальный лёгочный венозный возврат тип 2-й − полный аномальный венозный лёгочный возврат, при котором лёгочные…
type III acrocephalosyndactyly − акроцефалосиндактилия тип 3-й − редкий аутосомно-доминантный синдром, вызванный мутациями в гене TWIST1; он характеризуется преждевременным…
type III total anomalous pulmonary venous drainage (TAVD) − полный аномальный лёгочный венозный возврат тип 3-й − полный аномальный венозный лёгочный возврат, при котором лёгочные…
type IV total anomalous pulmonary venous drainage (TAVD) − полный аномальный лёгочный венозный возврат тип 4-й − полный аномальный венозный лёгочный возврат смешанного типа, при…
type of coronary circulation – тип коронарного кровоснабжения – см. coronary artery dominance, доминирование коронарных артерий.
type V acrocephalosyndactyly − акроцефалосиндактилия тип 5-й − аутосомно-доминантный наследственный тип акроцефалосиндактилии, вызванный мутациями в генах FGFR1 или FGFR2; он…
typhlon – (анат.) слепая кишка; см. c(a)ecum.
typhoid spine – брюшнотифозный спондилит.
Trial to assess the use of the CYPHer Sirolimus-eluting coronary stent in acute myocardial infarction treated with BallOON angioplasty (TYPHOON) – многоцентровое рандомизированное…
typical atrioventricular node reciprocating tachycardia – типичная атриовентрикулярная узловая реципрокная тахикардия.
tyrosinemia type I − тирозинемия тип 1-й − заболевание, вызванное мутациями в гене FAH; оно характеризуется дефицитом фермента фумарилацетоацетатгидроксилазы; это самая тяжелая…