haemochromatosis (син. Iron overload) − гемохроматоз – метаболическое заболевание, заключающееся в повышенном отложении железа в паренхиматозных органах, в сердце, в железах…
Hajdu-Cheney syndrome (Nicholas Hajdu, англ. рентгенолог венг. происх., 1908–1987; William D. Cheney, амер. рентгенолог, 1899–1985) (син. Cheney syndrome,…
half fourier acquisition single shot turbo spin echo (HASTE) – Т2 последовательность для реконструкции магнитно-резонансного изображения – при Т2 последовательности вся информация…
hamartoma – гамартома − дизэмбриональное опухолевидное узловое образование, состоящие из клеток той ткани, в кот. оно развивается; встречается чаще всего в тканях легких и…
Hanot’s cirrhosis (disease) – болезнь Гано (Ано) − гипертрофический билиарный цирроз; см. biliary cirrhosis.
Hartmann’s pouch (Henri Albert Hartmann, франц. хирург, 1860−1952) − карман Гартмана − выпячивание шейки жёлчного пузыря, см. pelvis of gallbladder.
HAS-BLED – акроним от Hypertension, Abnormal renal-liver function, Stroke, Bleeding history or predisposition, Labile international normalized ratio, Elderly (65 years), Drugs or…
heart dextroposition − сердца декстропозиция – аномальное расположение сердца в результате смещения его вправо под воздействием внесердечных факторов (диафрагмальная грыжа,…
heart tumors congenital − врожденные опухоли сердца – к опухолям сердца относятся рабдомиомы, тератомы, фибромы, миксомы, тератобластомы, мезотелиомы; наиболее часто встречаются…
Heister's valve (Lorenz Heister, нем. анатом, 1683−1758) – клапан Гейстера – спиральный клапан в проксимальной части пузырного протока от желчного пузыря к общему желчному…
HELLP syndrome – ХЕЛП синдром – тяжелая преэклампсия, связанная с любым из следующих состояний: тромбоцитопения (тромбоциты менее 100000 в микролитр), нарушение функции печени…
hemichondrodysplasia – гемихондродисплазия − см. Ollier syndrome, Олье синдром.
hemifacial microsomia (син. craniofacial microsomia) – гемифациальная микросомия – врожденная аномалия, связанная с дефектом развития нижней части лица, включая уши, рот и нижнюю…
hemimegalencephaly – гемимегалэнцефалия – врождённый порок развития головного мозга; односторонне увеличение одной из гемисфер мозга вследствие нарушения миграции и пролиферации…
hemimelia − гемимелия – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся отсутствием одной конечности или её продольного сегмента (напр., радиальная аплазия или гипоплазия).
hemimelic epiphyseal dysplasia – гемимелическая эпифизарная дисплазия − редкое врожденное системное заболевание, относящееся к хондродисплазиям, характеризуется пролиферацией…
hemispheric arteriovenous aneurysm – aневризма артериовенозная полушарная – врожденная артериовенозная аневризма сосудов одного полушария мозга.
hemobilia (син. haemobilia) − гемобилия – поступление крови в просвет жёлчных протоков; истинная гемобилия связана с образованием артерио-билиарного или порто-билиарного свища…
hemochromatosis – гемохроматоз – избыточное накопление железа в печени , поджелудочной железе, коже и сердце; причина заболевания – наследственное повышенное всасывание железа в…
heparin – гепарин − естественный противосвертывающий фактор крови, синтезируемый тучными клетками, тормозящий превращение протромбина в тромбин, фибриногена в фибрин и уменьшающий…
