Hajdu-Cheney syndrome
Hajdu-Cheney syndrome (Nicholas Hajdu, англ. рентгенолог венг. происх., 1908–1987; William D. Cheney, амер. рентгенолог, 1899–1985) (син. Cheney syndrome,…
Hajdu-Cheney syndrome (Nicholas Hajdu, англ. рентгенолог венг. происх., 1908–1987; William D. Cheney, амер. рентгенолог, 1899–1985) (син. Cheney syndrome,…
hamartoma – гамартома − дизэмбриональное опухолевидное узловое образование, состоящие из клеток той ткани, в кот. оно развивается; встречается чаще всего в тканях легких и…
heart dextroposition − сердца декстропозиция – аномальное расположение сердца в результате смещения его вправо под воздействием внесердечных факторов (диафрагмальная грыжа,…
heart tumors congenital − врожденные опухоли сердца – к опухолям сердца относятся рабдомиомы, тератомы, фибромы, миксомы, тератобластомы, мезотелиомы; наиболее часто встречаются…
hemichondrodysplasia – гемихондродисплазия − см. Ollier syndrome, Олье синдром.
hemifacial microsomia (син. craniofacial microsomia) – гемифациальная микросомия – врожденная аномалия, связанная с дефектом развития нижней части лица, включая уши, рот и нижнюю…
hemimegalencephaly – гемимегалэнцефалия – врождённый порок развития головного мозга; односторонне увеличение одной из гемисфер мозга вследствие нарушения миграции и пролиферации…
hemimelia − гемимелия – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся отсутствием одной конечности или её продольного сегмента (напр., радиальная аплазия или гипоплазия).
hemimelic epiphyseal dysplasia – гемимелическая эпифизарная дисплазия − редкое врожденное системное заболевание, относящееся к хондродисплазиям, характеризуется пролиферацией…
hemispheric arteriovenous aneurysm – aневризма артериовенозная полушарная – врожденная артериовенозная аневризма сосудов одного полушария мозга.
hepatic arteriovenous malformation – печёночная артерио-венозная мальформация – аномальная связь между артериями и венами, для которой характерно отсутствие промежуточных…
hepatic cyst − киста печени – КП разделяются на врождённые и приобретённые; к группе врождённых КП относят ряд заболеваний печени и желчных протоков: поликистоз печени, врождённый…
hepatolenticular degeneration − гепатоцеребральная дистрофия − врождённое аутосомно-рецессивное нарушение метаболизма меди; см. Wilson disease, болезнь Вильсона.
hepatopulmonary syndrome – гепатопульмональный синдром – достаточно частая патология, развивающаяся у пациентов с циррозом печени (4-29%); характеризуется данная патология…
hereditary connective tissue disorder – врождённое расстройство соединительной ткани – наследственное генетическое заболевание, которое влияет на соединительную ткань; типичные…
hereditary deformity – врожденный порок (аномалия) развития.
hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) (син. Osler–Weber–Rendu disease, Osler–Weber–Rendu syndrome) – наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (син. синдром…
heterotaxy syndrome – синдром гетеротаксии – редкое, генетическое расстройство, при котором симптомы возникают ввиду аномального расположения органов в грудной или брюшной…
heterotopia – гетеротопия – врожденный порок развития – атипичная локализация тканей или частей органов, в частности серого вещества мозга. встречается узловая, лентовидная,…
Heuck-Assmann syndrome (Gustav Heuck, нем. хирург,1854–1940; Herbert Assmann, нем. врач, 1882–1950) (син. anaemia osteosclerotica, osteomyelosclerosis, myelofibrosis,…
hip dislocation –дислокация головки бедра – вывих бедра; врождённая или травматическоая аномалия, при которой головка бедренной кости выходит за пределы вертлужной впадины;…
Hirschsprung disease (Harald Hirschsprung, датс. врач, 1830−1916) – болезнь Гиршпрунга – врождённое расстройство иннервации стенки толстой кишки, связанное с отсутствием нервных…
Hirschsprung syndrome (Hirschsprung Harald, датс. педиатр, 1830–1916) (син. Hirschsprung’s disease, infantilismus Hirschsprung-Galant, megacolon congenitum, megacolon…
hitchhiker thumb – (букв.) − большой палец человека, путешествующего автостопом − удлинённый большой палец кисти − аномалия развития.
holoprosencephaly (HPE) − голопрозэнцефалия – группа пороков развития головного мозга, возникающих в результате нарушения дифференцировки переднего мозгового пузыря на 5 неделе…
Holt-Oram syndrome (Mary Clayton Holt, англ. кардиолог, 1924–1993; Samuel Oram, англ. кардиолог, 1913–1991) (син. Harris-Osborne syndrome, heart and hand syndrome) – Холт-Орама…
Holtermuller-Wiedemann syndrome (син. cloverleaf skull syndrome) – Хольтермюллера-Видемана синдром – редкая врожденная гидроцефалоидная деформация мозгового черепа, кот. нередко…
homolateral ectopic kidney – дистопия почки гомолатеральная – врождённая дистопия почки с её расположением выше или ниже нормального.
horseshoe kidney – подковообразная почка − врожденная аномалия, заключающаяся в сращивании нижних или верхних полюсов обеих почек между собой с образованием перешейка; в…
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (син. progeria) – Хатчинсона-Гилфорда синдром – это заболевание встречается крайне редко в соотношении 1:4000000 новорождённых в Нидерландах и…
hydrocele (син. hydrorchis) – 1) водянка оболочек яичка − заболевание, при кот. происходит избыточное образование и задержка жидкости в оболочках яичка.; объём жидкости,…
hydrophthalmos – гидрофтальм (син. водянка глаза) – растяжение и выпячивание глазного яблока, развивающееся при врождённой глаукоме.
hydroureter – гидроуретер – расширение мочеточника в результате врожденного недоразвития его нервно-мышечного аппарата, функционального или органического препятствия в нижней…
hygroma colli congenitum cysticum – киста шеи лимфогенная – аномалия развития лимфатических сосудов шеи, при которой образуется киста, состоящая из нескольких полостей,…
hyperanteflexion of uterus − гиперантефлексия матки − аномалия анатомического положения матки, характеризующаяся её патологическим перегибом кпереди, в результате чего шейка и…
hypernatremic dehydration - гипернатриемическая дегидратация - обезвоживание в результате аномально высокого уровня натрия в крови; наибольшему риску подвержены новорождённые и…
hypertelorism − гипертелоризм – аномалия развития глаз и орбит у плода, проявляющаяся при ультразвуковом исследовании в широком стоянии глазниц; эхографическим признаком является…
hypofibrinolysis – гипофибринолиз – аномально низкий уровень фибринолиза.
hypoplasia – гипоплазия – недоразвитие, порок развития, недоразвитие органа или его части в период их формирования; крайним выражением гипоплазии является аплазия.
hypoplastic left heart syndrome - синдром гипоплазии левых отделов сердца - редкая врождённая аномалия развития сердца, характеризующееся тяжёлым недоразвитием левых отделов…
hypoplastic left heart syndrome (HLHS) – синдром гипоплазии левых отделов сердца (СГЛОС) или гипоплазия левых отделов сердца − клинический синдром, кот. характеризуется наличием…
hypoplastic right heart syndrome - синдром гипоплазии правых отделов сердца - редкая врождённая аномалия развития сердца, характеризующееся тяжёлым недоразвитием правых отделов…
hysterosalpingography (HSG) (син. salpingography, metrosalpingography) – гистеросальпингография – рентгенологическое исследование полости матки и труб путем введения в них…