Hajdu-Cheney syndrome
Hajdu-Cheney syndrome (Nicholas Hajdu, англ. рентгенолог венг. происх., 1908–1987; William D. Cheney, амер. рентгенолог, 1899–1985) (син. Cheney syndrome,…
Hajdu-Cheney syndrome (Nicholas Hajdu, англ. рентгенолог венг. происх., 1908–1987; William D. Cheney, амер. рентгенолог, 1899–1985) (син. Cheney syndrome,…
hamartoma – гамартома − дизэмбриональное опухолевидное узловое образование, состоящие из клеток той ткани, в кот. оно развивается; встречается чаще всего в тканях легких и…
heart dextroposition − сердца декстропозиция – аномальное расположение сердца в результате смещения его вправо под воздействием внесердечных факторов (диафрагмальная грыжа,…
heart tumors congenital − врожденные опухоли сердца – к опухолям сердца относятся рабдомиомы, тератомы, фибромы, миксомы, тератобластомы, мезотелиомы; наиболее часто встречаются…
hemichondrodysplasia – гемихондродисплазия − см. Ollier syndrome, Олье синдром.
hemifacial microsomia (син. craniofacial microsomia) – гемифациальная микросомия – врожденная аномалия, связанная с дефектом развития нижней части лица, включая уши, рот и нижнюю…
hemimegalencephaly – гемимегалэнцефалия – врождённый порок развития головного мозга; односторонне увеличение одной из гемисфер мозга вследствие нарушения миграции и пролиферации…
hemimelia − гемимелия – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся отсутствием одной конечности или её продольного сегмента (напр., радиальная аплазия или гипоплазия).
hemimelic epiphyseal dysplasia – гемимелическая эпифизарная дисплазия − редкое врожденное системное заболевание, относящееся к хондродисплазиям, характеризуется пролиферацией…
hemispheric arteriovenous aneurysm – aневризма артериовенозная полушарная – врожденная артериовенозная аневризма сосудов одного полушария мозга.
hepatic arteriovenous malformation – печёночная артерио-венозная мальформация – аномальная связь между артериями и венами, для которой характерно отсутствие промежуточных…
hepatic cyst − киста печени – КП разделяются на врождённые и приобретённые; к группе врождённых КП относят ряд заболеваний печени и желчных протоков: поликистоз печени, врождённый…
hepatolenticular degeneration − гепатоцеребральная дистрофия − врождённое аутосомно-рецессивное нарушение метаболизма меди; см. Wilson disease, болезнь Вильсона.
hepatopulmonary syndrome – гепатопульмональный синдром – достаточно частая патология, развивающаяся у пациентов с циррозом печени (4-29%); характеризуется данная патология…
hereditary connective tissue disorder – врождённое расстройство соединительной ткани – наследственное генетическое заболевание, которое влияет на соединительную ткань; типичные…
hereditary deformity – врожденный порок (аномалия) развития.
hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) (син. Osler–Weber–Rendu disease, Osler–Weber–Rendu syndrome) – наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (син. синдром…
heterotaxy syndrome – синдром гетеротаксии – редкое, генетическое расстройство, при котором симптомы возникают ввиду аномального расположения органов в грудной или брюшной…
heterotopia – гетеротопия – врожденный порок развития – атипичная локализация тканей или частей органов, в частности серого вещества мозга. встречается узловая, лентовидная,…
Heuck-Assmann syndrome (Gustav Heuck, нем. хирург,1854–1940; Herbert Assmann, нем. врач, 1882–1950) (син. anaemia osteosclerotica, osteomyelosclerosis, myelofibrosis,…