Radiopaedia

Энциклопедия

Найдено: 9

На странице:

Beckwith-Wiedemann syndrome

Beckwith-Wiedemann syndrome − синдром Беквита-Видемана − генетический синдром, вызванный аномалиями в хромосоме 11; характеризуется большим весом при рождении, макроглоссией,…

CTMRUSЖелудочно-кишечный тракт

calcium oxalate stones

calcium oxalate stones – кальций-оксалатные камни – вид камней образующийся при избыточном поступлении щавелевой кислоты в организм, нарушении ее выведения и дисбалансе…

USРентгенЭндокринные железы

empty sellasyndrome

empty sella syndrome (ESS) – синдром пустого турецкого седла – инвагинация субарахноидального пространства в интраселлярную область – состояние обусловлено недостаточностью…

CTMRНервная системаРепродуктивная система

Fahr’s syndrome

Fahr’s syndrome (Fahr Theodor, нем. патолог, 1877–1945) (син. idiopathic basal ganglia calcification, Fahr disease) – Фара синдром – наследственная дисфункция паращитовидных желез…

CTРентгенСердечно-сосудистая системаНервная система

hyperparathyroidism

hyperparathyroidism − гиперпаратиреоз − заболевание, вызванное гиперфункцией паращитовидных желёз и нарушением баланса кальция и фосфора в организме; Г. сопровождается резорбцией…

CTРентгенЭндокринные железы

Lightwood-Albrightsyndrome

Lightwood-Albright syndrome (Lightwood Reginald Cyril, англ. педиатр, 1898−1985; Albright Fuller, амер. эндокринолог, 1900−1969) (син. Albright syndrome,…

РентгенПедиатрияОпорно-двигательная системаМочевыделительная система

nodular goiter

nodular goiter − узловой зоб – в случае выявления очаговых изменений в щитовидной железе эхографически нельзя однозначно провести дифференциацию между доброкачественным или…

CTMRUSОпорно-двигательная система

Villaret-Desoille syndrome

Villaret-Desoille syndrome – Вилларе-Дезуалля синдром – врождённая гипоплазия верхней челюсти; иногда сопровождается деформацией турецкого седла, сдавлением гипофиза и вторичной…

CTMRРентгенГолова и шея

Wolman disease

Wolman disease (Moshe Wolman, израильс. невропатолог, 1914–2009) − болезнь Вольмана − редкое, аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы лизосомных болезней…

CTMRUSЖелудочно-кишечный тракт