Paget-Schroetter syndrome (PSS) (Paget James, англ. хирург, 1814–1899; Schroetter- Kristelli Leopold von, австр. терапевт, 1837–1908) (син. Paget-Schroetter-Kristelli syndrome,…
partial splenic embolization (PSE) – парциальная, частичная эмболизация селезенки − применяется при различных анемиях, коррекции гиперспленизма, «синдроме обкрадывания» селезёнкой…
pelvic congestion syndrome – синдром застоя в малом тазу – клинический синдром, связанный с варикозным расширением тазовых вен или несостоятельностью тазовых вен, является…
penetrating aortic ulcer (PAU) – пенетрирующая атеросклеротическая язва (бляшка) аорты – один из компонентов острого аортального синдрома, изъязвление атеросклеротической бляшки…
penetrating atherosclerotic (aortic) ulcer (PAU) – пенетрирующая атеросклеротическая язва аорты – один из компонентов острого аортального синдрома, изъязвление атеросклеротической…
pentalogy of Cantrell - пентада Кантрелла - редкий синдром, характеризующийся наличием омфалоцеле, передней диафрагмальной грыжи, грудной расщелины, дефекта межжелудочковой…
Pick (II) syndrome (Friedel Pick, нем. терапевт и оториноларинголог, 1867−1926) (син. pseudocirrhosis hepatis, cirrhosis Pick, cirrhosis cardialis, pseudocirrhosis hepatis…
playstation thumb –большой палец игрока на видеоприставке «Playstation» − неологизм, возникший для описания хронической формы тендовагинита сухожилий короткого разгибателя и…
polycystic kidney − поликистоз почек – врожденная аномалия развития почек, характеризующаяся разобщением отдельных частей нефрона в процессе дизэмбриогенеза с формированием…
Potter’s syndrome (Edith Louise Potter, амер. перинат. патолог, 1901–1993) (син. oligohydramnios sequence) – синдром Поттер – группа пороков развития почек и всей выделительной…
pre-excitation syndrome – синдром предвозбуждения желудочков − характеризуется преждевременной активацией части миокарда желудочков по дополнительному пути проведения.
preexcitation – антесистолия ‒ преждевременное по отношению к возбуждению предсердий возбуждение желудочков; на ЭКГ проявляется укорочением интервала P-Q; встречается при…
progeria – прогерия (син. Хатчинсона-Гилфорда синдром, Хатчинсона-Гилфорда болезнь) – редкое генетическое заболевание, отмечается сильное отставание в росте с самого детства,…
protein C deficiency − дефицит протеина С − редкое генетическое заболевание, кот. предрасполагает к венозному тромбозу, впервые описано в 1981 г., относится к группе генетических…
protein S deficiency − дефицит протеина S − протеин S является витамин К-зависимым физиологическим антикоагулянтом; понижение уровня протеина S или нарушение его функции приводит…
prothrombin G20210A − протромбин G20210A (мутация протромбина 20210), мутация фактора II, в два раза или в три раза повышает риск формирования тромбов в венах, относится к группе…
pseudo-Hurler polydystrophy (Gertrud Hurler, нем. педиатр, 1889–1965) (син. mucolipidosis III) − псевдополидистрофи́я Гу́рлер − наследственное заболевание из группы муколипидозов,…
pulmonary arterial hypertension – лёгочно-артериальная гипертензия – прогрессирующее заболевание, характеризующееся аномально высоким давлением в лёгочной артерии; ЛАГ…
