Cowden syndrome
Cowden syndrome (син. Cowden's disease, multiple hamartoma syndrome) – синдром Коуден (допуск. синдром Кауден) – наследственное заболевание, аутосомно-доминантный…
Cowden syndrome (син. Cowden's disease, multiple hamartoma syndrome) – синдром Коуден (допуск. синдром Кауден) – наследственное заболевание, аутосомно-доминантный…
CREST syndrome − CREST синдром − ограниченная форма системной склеродермии, затрагивающая преимущественно кожу и имеющая более благоприятный прогноз, чем при общей системной…
Cruveilhier-Baumgarten syndrome (Cruveilhier Jean, франц. патолог, 1791−1873; Baumgarten Paul Clemens von, нем. патолог, 1848−1928) (син. Baumgarten syndrome,…
Currarino syndrome (син. Currarino triad) – синдром Куррарино (син. Куррарино триада) – ненаследуемая врожденная аномалия, связанная с мутацией в гене HLXB9 homeobox gene (MNX1;…
cyst − киста − патологическая полость в органах и тканях, имеющая стенку, кот. выстлана эпителием, содержащая или не содержащая жидкость; кисты могут варьировать в размере; иногда…
cystic fibrosis – муковисцедоз (кистозный фиброз) – системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся…
dumping syndrome – демпинг-синдром (син. синдром сбрасывания) – совокупность клинических, рентгенологических и лабораторных признаков, появляющихся после резекции желудка…
dysontogenetic cyst − дизонтогенетическая киста − такие кисты бывают в основном врождёнными и являются кистовидным превращением иногда сохраняющихся каналов и щелей; возникают ДК…
Felty syndrome (A. R. Felty, амер. врач, 1895–1963) − синдром Фелти (описан в 1929 г.) − редко встречающееся заболевание, кот. характеризуется сочетанием суставно-висцеральной…
fetal hyperechoic bowel − гиперэхогенный кишечник плода – повышение эхогенности тонкого кишечника, выявляемое после 16 нед. беременности, является маркером хромосомных заболеваний…
fetal omphalocele – омфалоцеле плода (грыжа пупочного канатика, пуповинная грыжа, эмбриональная грыжа) – возникает в результате дефекта брюшной стенки в области пупочного кольца с…
fetal thyreomegalia – плода тиреомегалия – увеличение щитовидной железы плода; может развиться вследствие нескольких причин: заболевания щитовидной железы у беременной; на фоне…
Fryns syndrome – синдром Фринса – редкий аутосомно-рецессивный синдром, сопровождающийся высокой летальностью в неонатальном периоде; характеризуется наличием диафрагмальных…
galactosemia – галактоземия – аутосомно-рецессивное наследственное метаболическое расстройство, вызванное мутациями в генах GALE, GALK1 и GALT; характеризуется дефицитом…
gangliosidosis (GM1) – ганглиозидоз − редкие наследственные заболевания из группы лизосомных болезней накопления; развитие клинической картины обусловлено дефектом или недостатком…
Gardner’s syndrome (E.J. Gardner, амер. врач, генетик, 1909–1989) (син. familial colorectal polyposis) − Гарднера синдром (син. семейный полипоз толстой кишки) −…
gargoylism (син. Pfaundler-Hurler disease) – гаргоилизм (Пфаундлера-Гурлера болезнь, липохондродистрофия, хондроостеодистрофия) − редкое наследственное заболевание, обусловленное…
Gaucher disease (Philippe Charles Ernest Gaucher, франц. дерматолог, 1854−1918) – болезнь Гоше – аномалия фермента глюкоцереброзидазы; приводит к накоплению глюкоцереброзида в…
genital prolapse – опущение промежности, синдром опущения промежности − смещение вниз плоскости тазового дна, которое приводит к выпадению органов малого таза (влагалища, матки,…
giant cell arteritis (GCA) (син. temporal arteritis, cranial arteritis, Horton disease) – гигантоклеточный артериит (син. височный артериит, болезнь Хортона) – системное…