acrocephaly (син. turricephaly, oxycephaly) – aкроцефалия (син. акрокрания, оксицефалия, пиргоцефалия, туррицефалия, череп башенный) – аномалия развития: высокий череп конической…
acromegaly (син. Marie’s disease) – акромегалия – необыкновенное разрастание костей и мягких тканей лица, черепа и конечностей (носа, ушей, челюстей, кистей рук, стоп, пальцев и…
acromicria – акромикрия − недоразвитие костей лицевого черепа и конечностей.
acute hydrocephalus – гидроцефалия острая – форма течения гидроцефалии, при которой быстро накапливается большое количество цереброспинальной жидкости и повышается внутричерепное…
acute pancreatitis − острый панкреатит – острое воспалительное заболевание поджелудочной железы, кот. проявляется отёком (отёчный панкреатит) или деструкцией (деструктивный…
acute sialadenitis − сиалоаденит острый – острое воспаление слюнных желёз; наиболее часто острые воспалительные заболевания возникают в подчелюстных слюнных железах; нередко…
adamantinoma of the jaw − адамантинома челюсти (син. амелобластома) − доброкачественная опухоль, происходящая из эпителия зубного сосочка, клеточных элементов эмалевого органа или…
Adams’ sulcus (W. Adams, англ. хирург, 1820−1900) - Адамса борозда – продольный дефект на задненаружной поверхности головки плечевой кости, обнаруживаемый при рентгенологическом…
agnathia – агнатия – врождённое отсутствие нижней челюсти.
agnathy – агнатия − врождённое отсутствие нижней челюсти.
agyria (син. lissencephaly) – агирия (син. лиссэнцефалия) – отсутствие извилин коры головного мозга («гладкий мозг») − порок развития коры головного мозга, сопровождающийся…
Aicardi syndrome (Jean Aicardi, франц. врач, 1926−2015) – Х-связанное врожденное заболевание головного мозга, связанное с нарушение развития вещества мозга и проявляющееся…
airwayes – воздушные пути – дыхательные пути; выделяют: верхние ДП (см. upper AW), расположенные выше голосовых связок – полость носа, носоглотку, ротоглотку, гортань; нижние ДП…
Alagille Syndrome (Daniel Alagille, франц. педиатр, 1925−2005) − синдром Алажиля − аутосомно-доминантный генетический синдром вызванный мутациями в гене JAG1; распространенность…
Alexander disease (син. fibrinoid leukodystrophy) – болезнь Александера –аутосомно-рецессивная фибриноидная лейкодистрофия, проявляющаяся в раннем возрасте (до года);…
alobar holoprosencephaly – голопрозэнцефалия алобарная (бездолевая) – наиболее тяжелый тип порока развития головного мозга, возникающий в результате нарушения дифференцировки…
alpha waves – альфа-волны (син. aльфа-ритм, Бергера ритм) – колебания суммарного электропотенциала головного мозга с частотой 8-12 гц и амплитудой до 50 мкв , наблюдаемые на ЭЭГ…
alveolar bone – (анат.) альвеолярный отросток – анатомическая часть челюсти, несущая на себе зубы; имеются как на верхней, так и на нижней челюсти; различают собственно…
alveolar part of the mandible − альвеолярная часть нижней челюсти − дугообразно изогнутый костный гребень, являющийся продолжением тела нижней челюсти кверху, содержащий альвеолы…
alveolar point – антропометрическя точка − простион − самая передняя точка альвеолярного края верхней челюсти.
