Leri (IV) syndrome
ОпределениеПедиатрияНижние конечностиЗаболевания опорно-двигательного аппаратаСиндромыОпорно-двигательная системаГенетические заболеванияОрганы тазаЗоболевания эндокринных желез
Leri (IV) syndrome (Leri Andre, франц. невропатолог, 1875−1930; Weill Jean А., франц. врач, род. 1903) (син. Leri-Weill syndrome, polytopic enchondral dysostosis) – Лери (IV) синдром − разновидность наследственных энхондральных дизостозов (аутосомно-доминантное наследование): диспропорциональный низкий (реже карликовый) рост, длинные трубчатые кости симметрично укорочены, часто утолщены и изогнуты их диафизы; опущенные руки обычно не достигают тазобедренного сустава; нередко экзостозы, выраженный лордоз, деформации шейных позвонков; интеллект нормальный; болезнь обычно проявляется в раннем детском возрасте.