fetal kidney disease polycystic infantile type

fetal kidney disease polycystic infantile type (син. Potter's syndrome I) –поликистозная болезнь почек инфантильного типа у плода (синдром Поттер I) – двусторонняя аномалия развития почек, обусловленная несвоевременным соединением секреторной и экскреторной частей; при этом возникает вторичная дилатация и гиперплазия нормально сформированных собирательных канальцев; порок наследуется по аутосомно-рецессивному типу; эхографическими критериями являются: значительное увеличение размеров почек при сохранении их правильной формы, высокая эхогенность паренхимы почек, аномальная форма лоханки, отсутствие эхотени мочевого пузыря, маловодие (см. Potter's syndrome).