Caffey-Silverman syndrome

Caffey-Silverman syndrome (John Patrick Caffey, амер. рентгенолог и педиатр, 1895–1978; Silverman William Aaron, амер. неонатолог, 1917–2004), (син. morbus Caffey-Silverman, morbus Caffey-Smyth, morbus Roske-de Toni-Caffey-Smyth syndrome, de Toni-Caffey syndrome, Caffey-de Toni syndrome, hyperosteosis corticalis infantilis, polyosteopathia deformans connatalis regressiva, hyperosteogenesis periosteoenchondralis feto-infantilis regressive) – Кеффи (Каффи) -Сильвермана синдром – редко встречающийся инфантильный кортикальный гиперостоз (аутосомно-доминантное наследование): болезнь обычно проявляется до шестимесячного возраста; рентгенологически – утолщение компактной и склероз спонгиозной субстанций диафизов длинных и коротких трубчатых костей конечностей, нижней челюсти и ключицы, массивные периостальные наслоения; умеренно болезненная отечность мягких тканей вокруг пораженной кости; псевдопарезы конечностей; беспокойство, отсутствие аппетита, повышенная возбудимость, фебрильная или субфебрильная температура; в крови – лейкоцитоз с относительным лимфоцитозом, повышенная СОЭ, анемия, увеличенное содержание фосфатазы; обычно клинические и рентгенологические проявления исчезают в течение нескольких месяцев.